ظهرت في بريطانيا حالة طبية نادرة جداً، إذ ولد طفل لا يستطيع البكاء أبداً، ويعاني من تشنُ جاتٍ ومشكلاتٍ في التنفُ س، بحسب ما قالت صحيفة بريطانية السبت. لوسيندا أندروز، 32 عاماً، من مقاطعة كِنت الإنجليزية، أنجبت طفلها ليو في 5 مارس/آذار الماضي بعد حملٍ طبيعي، لكن بعد ولادته بقليل، أدرك الأطباء أنه لا يحرِ ك ذراعيه وساقيه، ولم يكن يحرِ ك رأسه من جانبٍ إلى آخر.
وجدت الفحوصات الإضافية أن ليو يعاني من حالةً وراثية تؤثِ ر على جين TBCD لترميز البروتين، وهي حالةٌ نادرةٌ للغاية وليس لها اسم في تاريخ الطب. قالت لوسيندا إنها تريد من الأطباء إجراء المزيد من الأبحاث من أجل علاج ليو، الذي لا يستطيع البكاء، ويعاني من تشنُ جاتٍ ومشكلاتٍ في التنفُ س بسبب هذا المرض الغامض.
نُقِلَ ليو بعد فترةٍ وجيزةٍ إلى وحدة العناية المركَ زة لحديثي الولادة، ثم نقله الأطباء إلى مستشفى سانت توماس في 11 مارس/آذار لتلقي رعاية متخصِ صة. وهناك أدركوا أن ليو ربما يعاني من حالةٍ وراثية، مِمَ ا دفعهم إلى إجراء مزيدٍ من الاختبارات. قالت لوسيندا: "أخبرني الأطباء عن الحالة، ولكنها نادرةٌ للغاية إلى درجة أنه ليس لها اسمٌ حتى الآن. قالوا لي الكثير من الأشياء الفظيعة التي قد تحدث. في أوقاتٍ معينة خلال فترة إقامتنا بالمستشفى، اعتقد الأطباء أن ليو قد لا ينجو".
أما بخصوص العلاج الرئيسي للرضيع في الوقت الحالي فهو العلاج الطبيعي، الذي تقوم به لوسيندا له، حيث تصطحبه أيضاً إلى المسبح لإجراء تمارين علاج مائي. ومع علاج ابنها في المستشفى، كانت لوسيندا تركِ ز وقتها في البحث، حيث تبعث رسائل بالبريد الإلكتروني للمتخصِ صين من جميع أنحاء العالم كلَ أسبوع.
لا يُعرَف الكثير عن حالة ليو على بحث غوغل، وقالت لوسيندا إنها تتعلَ م بينما تمضي قُدُماً في البحث، وتأمل في إجراء المزيد من الأبحاث حول هذه الحالة حتى يمكن مساعدة الآخرين مثل ليو وعلاجهم. قالت كذلك: "وصل الأمر إلى النقطة التي لم أعُد أعرف فيها ماذا أفعل لمساعدته. لا يمكنني لوم أيٍ من الناس في سانت توماس. لقد كانوا جميعاً رائعين"، وأضافت أنه لا يوجد شيءٌ طبي يعرفونه.
وبعد مشاركة قصتها على وسائل التواصل الاجتماعي، وجدت لوسيندا ست عائلاتٍ أخرى لديها أطفالٌ يعانون من نفس الحالة الوراثية. وساعدها ذلك على الشعور بالدعم والاستمرار في البحث عن متخصِ صين لعلاج ليو. وتعتقد أن العلماء يمكنهم تطوير علاج لابنها وآخرين مثله.
تعليقات الزوار | اضف تعليق
